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Este trabalho apresenta a melhoria do sistema CADGE 2.0, demonstrando que a substituição de misturas energéticas comerciais por versões caseiras otimizadas para replicação de DNA permite uma amplificação clonal robusta e eficiente em sistemas livres de células, superando limitações anteriores na evolução dirigida de genes.
O estudo demonstra que a inteligência artificial, especificamente o modelo Gemini 2.5 Pro com APIs externas, pode realizar a verificação de legitimidade de clientes para a compra de ácidos nucleicos sintéticos com precisão comparável à humana, mas a custos drasticamente reduzidos, apoiando a adoção de sistemas híbridos onde a IA coleta informações e humanos tomam a decisão final.
Este estudo demonstra que biossensores bacterianos de célula inteira permitem mapear a disponibilidade espacialmente variável de ácido siálico no intestino inflamado de camundongos, revelando correlações entre a resposta do biossensor e o estado da doença, além de informar a resposta terapêutica à inibição da sialidase.
Os autores desenvolveram um sistema Cre-lox altamente regulado e ajustável em *Escherichia coli* que permite recombinação genômica de baixa taxa para memória hereditária, demonstrando sua eficácia através de um biossensor de arsênio que registra exposições em condições anóxicas para detecção posterior em ambiente aeróbico.
Os autores aprimoraram o sistema de replicação ortogonal EcORep em *E. coli* e o adaptaram para *Vibrio natriegens* (VinORep), criando uma plataforma capaz de realizar evolução gênica contínua próxima ao limite biológico de velocidade, permitindo a rápida obtenção de novas funções em apenas 16 horas.
O artigo apresenta o CyanOperon, uma expansão do kit CyanoGate MoClo que permite a montagem hierárquica e versátil de operons sintéticos com até seis genes para integração cromossômica ou em vetores auto-replicantes, demonstrando sua eficácia na produção de violaceína e na análise de elementos de regulação gênica em *E. coli* e *Synechocystis* sp. PCC 6803.
Os pesquisadores desenvolveram sialogranulomas de RNA-proteína (sRNP) com alta avidez que atuam como nanopartículas glicanicas programáveis capazes de detectar lectinas e inibir a entrada do vírus influenza em células.
Os autores desenvolveram um protocolo otimizado de expressão gênica livre de células que, ao combinar uma polimerase RNA T7 altamente ativa com uma redução na concentração de ribossomos, amplifica em cerca de 10 vezes a produção de proteínas a partir de uma única cópia de DNA em microgotículas, permitindo a detecção robusta de sinais em ambientes com escassez de DNA.
O artigo apresenta os GRIPs, uma plataforma escalável e versátil que utiliza inibidores de efetores abundantes e alças de transferência de grupo para criar quimeras que editam modificações pós-traducionais em proteínas-alvo, superando as limitações de escalabilidade das abordagens anteriores e oferecendo novas funcionalidades terapêuticas.
Os pesquisadores desenvolveram a plataforma CODE-HB, um sistema de evolução dirigida contínua em células humanas que aproveita os mecanismos de hipermutação somática para evoluir proteínas e anticorpos neutralizantes de forma segura e eficiente sem a necessidade de vírus.